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主要职责：
1、跟踪生产过程工艺的执行情况，生产工艺技术的学习及改进；

2、生产数据的统计分析、差异分析及总结；

3、车间相关文件的起草和修订，生产批记录的整理审核及提交、生产现场GMP的管理工作。
任职要求：
1、本科及以上学历，有机化学、应用化学、化学工程与工艺、制药工程等专 业；

2、具有较强的学习能力、动手能力及分析解决能力。
联系方式：
电话：0373-5828598
邮箱：xxhbhr@126.com

主要职责：
1、负责生产现场的日常监督、质量管理工作，调查、处理车间各类质量问题；

2、生产过程和工艺规程合规性的监督，及时掌握生产过程中的质量问题；

3、GMP法规相关文件、记录的起草、审核、分发工作。

4、日常审计的检查迎检工作。
任职要求：

1、大专及以上学历，药学、制药工程、化工等相关专 业；

2、有药厂相关工作经验、熟悉GMP法规、现场管理者优先。
联系方式：
电话：0373-5828598
邮箱：xxhbhr@126.com

主要职责：
1、熟练使用、操作液相、气相等仪器，严格执行操作检验程序；

2、负责日常成品、中间体、原辅料成分、含量、微生物限度等检测工作，保证检验结果准确、真实；
任职要求：
1、大专及以上学历，药学、制药工程、化工等相关专 业。

2、药厂相关工作经验者优先。
联系方式：
电话：0373-5828598
邮箱：xxhbhr@126.com

主要职责：
1、负责国内药品生产许可证核发事项及变更事项的资料编制和递交，以及进度跟踪等事项；

2、管理药品注册报批、文件撰写、跟进及协调等相关工作；

3、负责产品国际注册资料整理及申报；

任职要求：
1、本科及以上学历，有较高的英语翻译能力，药学、制药工程及相关专 业；
2、具备一定的药品相关专 业知识；
3、熟悉相关注册法律法规，有欧盟、FDA注册相关经验优先。

联系方式：
电话：0373-5828598
邮箱：xxhbhr@126.com